Липосомы изучаются уже более полувека и сегодня широко признаны как передовая липосомальная система доставки. Впервые они были описаны в 1960-х годах британским исследователем Алеком Д. Бэнгемом в ходе изучения поведения фосфолипидов. Структурно липосомы представляют собой микроскопические сферические везикулы, состоящие из одного или нескольких фосфолипидных бислоёв. Значительный прогресс в технологии липосом был достигнут в конце 1990-х годов, когда липосомы начали коммерчески использоваться для доставки лекарственных средств.
Получение липосом обычно начинается с растворения фосфолипидов в органическом растворителе, последующего удаления растворителя и гидратации в водной фазе. Для формирования стабильных везикул применяют различные методы диспергирования, включая механическое диспергирование, методы на основе растворителей и удаление детергента. Широко используемые подходы, такие как озвучивание ультразвуком, экструзия через мембрану, экструзия под давлением во французском прессе и циклы замораживания–оттаивания, имеют решающее значение для контроля размера частиц и улучшения характеристик липосомальных препаратов.
Свойства липосом варьируются в зависимости от липидного состава, поверхностного заряда, размера везикул и метода получения. Комплексная оценка липосомальных систем доставки обычно включает распределение частиц по размерам, морфологию, стабильность мембраны, текучесть бислоя и эффективность инкапсуляции. Среди этих параметров способность к инкапсуляции играет решающую роль в определении эффективности липосомальных ингредиентов в практических применениях.
Липосомы широко используются как биосовместимые и нетоксичные носители как для гидрофильных, так и для гидрофобных активных соединений. Благодаря липосомальной инкапсуляции такие чувствительные ингредиенты, как антиоксиданты, противовоспалительные средства, антимикробные соединения и противораковые активные вещества, могут быть защищены от разрушения. Такой подход к доставке повышает биодоступность, улучшает стабильность и обеспечивает более эффективный транспорт активных веществ к целевым участкам.
С непрерывным развитием липосомальной технологии современные липосомы могут быть сконструированы как интеллектуальные платформы доставки. Оптимизация структуры и модификация поверхности способствуют улучшению биораспределения, продлению времени циркуляции, повышению стабильности соединений и снижению системной токсичности. Эти преимущества делают липосомальные системы доставки всё более важными в фармацевтических, нутрицевтических, косметических составах и функциональных продуктах питания.
От ранних лабораторных открытий до современных промышленных применений липосомы превратились в универсальное и надёжное решение для доставки. Благодаря своей безопасности, адаптивности и способности переносить разнообразные активные ингредиенты липосомальные системы доставки сегодня широко применяются в фармацевтической, косметической, нутрицевтической и пищевой промышленности.
Литература
D.D. Lasic
Trends Biotechnol(1998)
V.K. Sharma et al.
Исторический обзор липосом – бионаноматериала
Mater Today Proc(2021)
L. Zhao et al.
Food Res Int(2015)
H.M. Kieler-Ferguson et al.
Eur J Pharm Sci(2017)
K. Kono
Термочувствительные липосомы, модифицированные полимерами
Adv Drug Deliv Rev(2001)
E. Yuba et al.
Biomaterials(2010)
H. Takeuchi et al.
J Control Release(2000)
H.C. Loughrey et al.
Оптимизированные процедуры связывания белков с липосомами
J Immunol Methods(1990)
A.N. Lukyanov et al.
J Control Release(2004)
C.K. Song et al.
Липосомы, модифицированные дисахаридами, и их внутриклеточный захват in vitro
Int J Pharm(2009)
EN
es 
jp 
ko 
fr 
de 
it 
ru 
pt 
th 
ar 
ms 
